
XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗的多中心、随机、双盲Ⅱ期临床研究项目
1. 30-85岁(包含边界)男性或女性;
2. 根据《中国帕金森病的诊断标准》2016诊断为帕金森病,病程至少3年;
3. Hoehn-Yahr量表(“开”期)评定为1-3期的患者;
4. 筛选期内,经自发报告和帕金森(PD)日记(连续3天)确认(由研究者确认),日记中记录的“关”期平均每天“关”期时间至少2小时,每次“关”期持续时间至少30分钟;
5. 筛选前,受试者必须以稳定剂量接受左旋多巴和/或其他抗帕金森药物(如多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂)治疗,速释制剂至少2周,缓控释制剂至少6周,每天左旋多巴的给药频率至少3次,每日左旋多巴总剂量1600mg;
6. 左旋多巴反应性(早上常规剂量左旋多巴治疗后,“关”期到“开”期UPDRS-II评期分下降/改善≥30%;
7. MMSE评分≥25;
8. 受试者自首次给药前2周至末次给药后1月内无生育计划,无捐献精子计划,并同意使用高效的避孕措施;
9. 受试者能理解研究内容,自愿签署知情同意书,能按试验方案要求完成研究。
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