
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 HX111 安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的 I/IIa 期研究
1. 能够理解并自愿签署知情同意书;
2. 年龄为18-70岁(含)的男性或女性受试者;
3. 经组织学或细胞学证实的标准治疗难治/复发、或无有效标准治疗、或受试者拒绝标准治疗的晚期实体瘤(包括肉瘤、头颈部鳞状细胞癌、宫颈癌、乳腺癌等)或晚期淋巴瘤。
4. 对于晚期实体瘤,根据RECIST v1.1,至少有一个可测量病灶;
5. 对于淋巴瘤患者:
• 根据2022年 WHO 分类第5版诊断并符合复发/难治性疾病定义的淋巴瘤。
• 在首次给药前4周内至少有一个符合 Lugano 标准的可测量病灶;
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