招募黄斑变性（nAMD / DME / GA）患者 | VEGF/补体C5双抗

现本临床研究公开招募受试者，您如果符合如下入选标准，将有可能入选本研究：

（1）如果您被临床诊断为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），需要符合以下标准：

•  年龄为≥50 周岁，性别不限。

•  研究眼既往未接受过，或距离入组至少 12 周内未接受过玻璃体内抗 VEGF（血管内皮生长因子）治疗（例如法瑞西单抗，阿柏西普 2mg/8mg，布西珠单抗、康柏西普、雷珠单抗）。

（2）如果您被临床诊断为继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩（GA），需要符合以下标准：

•  年龄为≥50 周岁，性别不限。

•  研究眼为单纯 GA 或黄斑萎缩（MA）合并 nAMD（非活动性 CNV（脉络膜新生血管））。研究眼 MA 合并nAMD（非活动性 CNV）者，需符合 nAMD 的入选标准（除外活动性 CNV 要求）且需符合以下要求：

1）MA 的面积要求同 GA；

2）非活动性 CNV，经 FFA 检查(荧光眼底血管造影)荧光素在异常血管无明显渗漏，则可判定为非活动性CNV。

（3）如果您被临床诊断为糖尿病性黄斑水肿（DME），需要符合以下标准：

•  年龄为≥18 周岁，性别不限。

•  确诊为 1 型或 2 型糖尿病，HbA1C（糖化血红蛋白）水平<12%。

•  研究眼 OCT 显示累及中心凹的 DME，且确认中心凹 1 毫米区域视网膜厚度≥305 微米。

•  研究眼既往未接受过，或距离入组至少 12 周内未接受过玻璃体内抗 VEGF（血管内皮生长因子）治疗（例如法瑞西单抗，阿柏西普 2mg/8mg，布西珠单抗、康柏西普、雷珠单抗）。

如上 3 种适应症均需同时满足：研究眼早期治疗糖尿病视网膜病变研究（ETDRS）视力表测量的最佳矫正视力（BCVA）在 78 至 24 个字母（约等同于 Snellen 20/32 至 20/320；包含边界值），且对侧眼 ETDRS BCVA≥19 个字母（约等同于 Snellen 20/400）。

注：以上为部分重要入选标准，您是否最终入选将由研究医生评估后决定。