
一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签I期和II期临床研究
1. 男性,年龄≥18岁。
2. 组织学证实为前列腺腺癌。
3. 血清睾酮< 50 ng/dL( <1.7mmol/L)的转移性去势抵抗性前列腺癌。
4. 持续使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或拮抗剂进行雄激素剥夺治疗;或曾行双侧睾丸切除术。
5. 既往至少接受过一次紫杉烷类化疗和至少一次雄激素受体(AR)靶向治疗(如阿比特龙、恩杂鲁胺)。拒绝或不耐受以紫杉烷为基础的化疗的患者可以入组。
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