
评价LNK01004软膏局部给药在白癜风成人参与者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期临床试验
1. 充分了解研究的相关内容,并自愿签署知情同意书,作为参与者参与本研究;
2. 签署知情同意书时18岁≤年龄≤75岁,性别不限;
3. 筛选前诊断为非节段型白癜风;
4. 筛选和基线时,根据研究者评估,符合以下要求:
a) 非节段型白癜风受累面积(BSA)为0.25%~35%(含边界值);
b) 面部受累面积(F-BSA)≥0.25% BSA,F-VASI≥0.25; 且全身受累面积(包括面部和非面部之和)≤35% BSA, T-VASI≥3。
研究医生将根据您的具体情况,确认您是否能够参加本研究,在研究开始前需要您签署知情同意书。
| 安徽省蚌埠医学院第一附属医院 | 北京市首都医科大学附属北京同仁医院 |
| 北京市北京大学人民医院 | 广东省广州医科大学附属第二医院 |
| 广东省广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院) | 海南省海南省第五人民医院 |
| 河北省河北医科大学第一医院 | 河南省南阳市中心医院 |
| 河南省濮阳市油田总医院 | 河南省郑州市中心医院 |
| 湖北省黄石市中心医院 | 湖北省荆州市中心医院 |
| 湖北省武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院) | 湖北省武汉大学人民医院(湖北省人民医院) |
| 湖南省常德市第一人民医院 | 江苏省江苏大学附属医院 |
| 江西省江西省皮肤病专科医院 | 山东省济南市中心医院 |
| 山西省山西医科大学第一医院 | 陕西省西安交通大学第二附属医院 |
| 四川省四川省中医院(成都中医药大学附属医院) | 浙江省杭州市第三人民医院 |
| 浙江省嘉兴市第二医院 | 重庆市重庆医科大学附属第一医院 |