招募晚期或转移性实体瘤患者 | DB-1418

如果您符合以下条件，将有可能入选该研究：

1. 自愿签署知情同意书时年龄必须在18至75岁之间；

2. 参与者经组织学或细胞学确诊为局部晚期/转移性恶性肿瘤；

3. 经研究者根据RECISTv1.1标准评估，存在可测量病灶；

4. 同意提供存档的肿瘤样本或原发灶/转移灶的新鲜样本；

5. 参与者美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤1且预期生存期＞3个月；

6. 具备足够的肾脏、肝脏及骨髓功能；

7. 自筛选至研究药物治疗终止后6个月期间，必须采取适当的避孕措施避免致孕或怀孕。

如您(或您的亲人朋友)符合上述条件，并对本研究感兴趣，有意向参加该项临床研究，请与以下研究医生联系，研究医生将面对面地、更为详细地为您介绍本研究，以及参加该研究可能的风险和获益，对您是否适合参加本研究做出医学判断，并安排您进行相应的检查。