西奥罗尼联合PD-1单抗及白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅲ期临床研究

西奥罗尼联合PD-1单抗及白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅲ期临床研究
1. 理解并自愿签署书面知情同意书(ICF)。
2. 签署ICF当天年龄≥18周岁且≤75周岁,男女均可。
3. 经组织学或细胞学确诊的转移性胰腺导管腺癌。
4. 针对转移性胰腺导管腺癌,未接受过系统性治疗;对于既往接受过以根治为目的的诱导化疗、同期放化疗或辅助/新辅助化疗的受试者,出现复发或转移时间需距离末次治疗结束至少6个月。
5. 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0或1分。
如您有意向参加本项研究,或者想进一步了解具体信息,请与研究人员联系,他(她)将会详细地向您介绍研究内容,如您同意参加本研究,研究医生需要对您进一步筛选检查,以确认您是否符合入组本研究的要求。
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