招募慢性肾脏病患者 | SAL0140片

• 年龄为≥18周岁；

• 筛选时诊断为慢性肾脏病，基于CKD-EPI公式计算的肾小球滤过率估计值30≤eGFR<90mL/min/1.73m²；

• 筛选时，≤7日内测得的2次非同日300mg/g≤UACR≤5000mg/g；

• 须符合血钾（本地实验室）≥正常值下限且≤4.8mmol/L；

• 筛选时已稳定服用背景治疗药物（最大耐受剂量的ACEI/ARB类药物至少4周（ACEI、ARB不能联用）和稳定剂量的SGLT2i类药物至少8周），且同意参加试验后维持不变；

• 须符合平均诊室坐位收缩压（msSBP）≥120mmHg；筛选时若使用高血压治疗药物（不能使用MRA、保钾利尿剂或其他ASI类药物），需要已经稳定使用至少4周；

• 早晨血皮质醇＞3μg/dL；

• 自愿参加试验，并签署知情同意书；

• 同意遵守本研究的避孕和生育限制。

• 常染色体显性遗传性多囊肾病、感染或恶性肿瘤相关的慢性肾脏疾病；

• 3个月内出现急性肾损伤或患有终末期肾病、接受腹膜透析或血液透析、肾移植；或试验期间计划进行肾移植或慢性肾脏替代治疗；

• 重度高血压（msSBP≥180mmHg，和/或msDBP≥110mmHg）；恶性高血压、高血压急症、高血压危象及高血压脑病等；

• 有其他继发性高血压病史或诊断依据，包括但不限于下列情况：肾血管性高血压（单侧或双侧肾动脉狭窄）、主动脉缩窄、未控制或未治疗的甲状腺功能亢进症、未控制或未治疗的甲状腺功能减退症、库欣综合征、嗜铬细胞瘤、药物性高血压等；

• 患有严重肝胆系统疾病者（如有肝硬化病史，或AST或ALT>3倍正常值上限，或总胆红素>2倍正常值上限）；

• 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、丙型肝炎抗体（HCV）、或梅毒螺旋体抗体（TP）任一项检测结果为阳性或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性且HBVDNA≥1000IU/mL者；

• 血红蛋白<90g/L，或在筛选前3个月内输血治疗贫血；

• 血糖控制不佳的糖尿病（HbA1c≥9.0%）；

• 过度肥胖，体重指数BMI＞40kg/m2（BMI=体重（kg）/身高²（m²））；

• 有肾上腺功能不全病史；

开展中心所在城市：长春市、鞍山市、长沙市、北京市、石家庄市、深圳市、东莞市、江门市、珠海市、南京市、扬州市、南通市、上海市、宁波市、绍兴市、台州市、东阳市、潍坊市、济南市、滨州市、郑州市、十堰市、武汉市、成都市、三峡市、嘉兴市