
一项评估 BGB-43395 联合来曲唑与 CDK4/6 抑制剂(阿贝西利、哌柏西利、瑞波西利)联合来曲唑治疗既往未因晚期或转移性疾病接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌患者的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3 期研究
年满18周岁的成人,不限性别、人种/种族,且符合特定入组资格要求。
已被诊断为晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌。
未曾因晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌接受过任何既往系统性治疗的患者
患者必须有可测量病灶或仅有骨转移病灶,并且身体状况良好,器官功能良好。
临床试验医生将讨论其他入组资格标准。
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