
评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
参加本临床研究需要至少符合下列条件:
年龄≥18 岁(获得知情同意时),性别不限且自愿签署知情同意书者;
组织学或细胞学诊断的晚期实体肿瘤参与者;
经至少一线标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不耐受标准治疗;
根据 RECIST v1.1,至少有一个可测量病灶;
ECOG 体力评分 0-1 分;
在您正式参加研究前,我们会向您详细介绍研究内容,在获得您的书面同意后,做进一步检查以确定您是否可以参加研究。
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