招募晚期实体瘤患者 | JMT106

1. 年龄≥18周岁

2. 组织学或细胞学诊断的晚期实体肿瘤

3. 经至少一线标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不耐受标准治疗

4. 根据RECIST 1.1，至少有一个可测量病灶

5. ECOG体力评分0-1分

6. 预计生存期至少3个月

7. 有充分的器官功能，实验室检查符合下列标准（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：a）中性粒细胞绝对数（ANC）≥1.5×10⁹/L；b)血小板（PLT）≥90×10⁹/L；c)血红蛋白（Hb）≥90 g/L；d)总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN），肝转移或肝癌TBIL≤3×ULN；e)丙氨酸氨基转移酶（ALT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN，肝转移或肝癌ALT，AST≤5×ULN；f)肌酐清除率（Ccr）>50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）；g)活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN

8. 有生育能力的合格参与者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少180天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素避孕药、屏障法或禁欲）。育龄期的女性参与者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性

9. 充分了解本临床试验，并自愿签署书面的知情同意书