招募晚期恶性实体肿瘤患者 | MHB088C

进行中
适应症:晚期恶性实体肿瘤
项目用药:注射用 MHB088C(又称注射用 QLC5508)
年龄要求:18岁以上
招募人数:6
开展区域:
安徽/北京/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/山东/上海/山西/陕西/四川/云南/浙江/重庆
截止时间:2027-12-31
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项目介绍

您好!

您是否已确诊如下肿瘤中的一种:

(1)食管鳞状细胞癌(ESCC);(2)胰腺导管腺癌(PDAC);

(3)肺外神经内分泌癌(EP-NEC);(4)肝细胞癌(HCC);

(5)胆管癌(CCA);(6)宫颈癌(CC);(7)其它晚期实体瘤(AST);

您的疾病是否经过标准治疗,但疗效不佳?

如果您的回答都为“是”,参加MHB088C-CP001CN研究可能是您的选择之一!

研究药物是一种靶向的抗体偶联药物,在前期的体内试验表现出了良好的抗肿瘤增殖活性和良好的安全性。这项研究旨在了解试验药物注射用MHB088C在目标人群中是否安全有效。

参加标准

哪些人可以参与这项研究?

● ≥18岁,性别不限;

● 经组织学或细胞学确认的,且经充分的标准治疗失败或对标准治疗不耐受,或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者;

● 具有足够的骨髓、肝肾器官功能;

● 其他参加试验的条件请咨询研究医生。

如果您同意参加本研究并符合试验入选条件,您需要配合完成以下事项:

● 完成研究规定的随访;

● 如实告知研究医生您的完整病史;

● 配合完成体检、CT/MRI检查、实验室检查、药代动力学、免疫原性相关检查。

开展医院
安徽省蚌埠医学院第一附属医院北京市北京高博医院
福建省福建省肿瘤医院广东省中山大学孙逸仙纪念医院
广东省广州中医药大学第一附属医院河北省河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
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河南省河南科技大学第一附属医院河南省南阳市第一人民医院
河南省河南医药大学第一附属医院(新乡医学院第一附属医院)河南省河南省肿瘤医院
湖北省恩施市中心医院湖南省湖南省肿瘤医院
江苏省江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)江苏省徐州市中心医院
山东省滨州医学院附属医院山东省山东省肿瘤医院
山东省济南市中心医院山东省山东大学齐鲁医院
上海市上海交通大学医学院附属仁济医院山西省山西省肿瘤医院
陕西省西安交通大学第一附属医院陕西省西安交通大学第二附属医院
四川省四川大学华西医院四川省四川省人民医院
四川省内江市第二人民医院四川省宜宾市第二人民医院
云南省云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)浙江省浙江省肿瘤医院
浙江省浙江省肿瘤医院重庆市重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
重庆市重庆三峡中心医院(重庆大学附属三峡医院)重庆市重庆医科大学附属第二医院