招募T细胞淋巴瘤患者 | EZH1/2抑制剂

进行中
适应症:T细胞淋巴瘤
项目用药:GW5282联合戈利昔替尼
年龄要求:18岁以上
招募人数:15
开展区域:
福建/广西/河南/湖北/江苏/上海/山西/四川/浙江/重庆
截止时间:2027-09-30
温馨提示:登录后才能推荐
项目介绍

一项评价GW5282联合戈利昔替尼治疗T细胞淋巴瘤有效性及安全性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(BEI-DOU3)。

戈利昔替尼是一种口服、强效、高选择性的JAK1抑制剂,已于2024年6月18日获得中国药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗既往至少接受过一线系统性治疗的复发/难治性(r/r)PTCL成人患者。

GW5282是一种新型、口服、强效且高选择性小分子EZH1/2抑制剂。

参加标准

1. 年龄≥18岁。

2. 经组织病理确诊为PTCL,且病理诊断符合以下条件:

  • PTCL-非特指型(PTCL-NOS);

  • 淋巴结滤泡辅助性T细胞淋巴瘤(nTFHL),包括血管免疫母细胞亚型(nTFHL-AI)、滤泡型(nTFHL-F)及非特指型(nTFHL-NOS);

  • ALCL;

  • 其他PTCL亚型,研究者判断认为适合参加本研究,经与申办者沟通后亦可入组。

3. 接受过至少一线针对PTCL的系统性标准治疗后出现疾病进展、无效或不能耐受。

开展医院
福建省福建省肿瘤医院广西壮族自治区广西医科大学附属肿瘤医院
河南省河南省肿瘤医院河南省河南省人民医院
湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院江苏省南京大学医学院附属鼓楼医院
上海市复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院山西省山西省肿瘤医院
四川省四川大学华西医院浙江省浙江省台州医院
浙江省温州医科大学附属第一医院重庆市重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)