
正在开展一项“评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索的Ⅱb期临床试验”,本试验将对比派恩加滨片与安慰剂添加常规抗癫痫药控制局灶性癫痫发作的效果,观察用药安全性,并分析药物在体内的代谢规律,现诚邀符合条件的患者参加。
这是一项预计持续时间为16个月的多中心临床试验,在全国多家医院开展。本试验药物未上市,试验开展已获得国家药品监督管理局(临床试验批件号:2018L03179和2018L03180)
1. 您的年龄(签署知情同意书时)需≥18周岁且≤75周岁,不限性别;
2. 确诊为局灶性癫痫,且符合2017版国际抗癫痫联盟(ILAE)所制定的癫痫发作分类中局灶性发作及局灶性进展为双侧强直-阵挛的标准;
3. 您在设置的8周导入期内,每28天癫痫发作频次需要≥4次且期间内无癫痫发作持续时间不超过21天;
4. 您目前(进入导入期前)至少4周稳定使用1~3种抗癫痫药物(AED),并且预计在8周的导入期内和12周的双盲治疗期内保持稳定(抗癫痫药物的种类和剂量保持不变):
治疗癫痫的中成药/中药不计入AED;
迷走神经刺激器(VNS)或脑深部刺激器(DBS)计为一种AED;
生酮饮食被计为一种AED(进入导入期前生酮饮食时长需要≥4周);
长期规律(进入导入期前需要稳定使用至少4周)服用的用于治疗抑郁、焦虑或睡眠障碍的苯二氮卓类药物被计为一种AED。
5. 若您具备生育能力,需自愿在进入筛选期后直至试验完成后3个月内采取有效的避孕措施;
6. 需要您充分理解并能遵从试验方案的要求,自愿签署知情同意书并有意愿按计划完成试验。
如果您愿意参加本试验并通过研究医生检查后判断符合条件,您将可进入本试验,在整个临床试验过程中,包括初筛、检查、治疗、评估等试验程序相关的费用均免费,同时将为您提供一定的交通补助及采血营养补贴。
如果您符合上述条件,且有意参加或有兴趣进一步了解该项临床试验的相关事宜,请咨询
我们将遵照相关法律法规要求对您的个人信息严格保密,您的参与将会为医学科学的进步作出贡献。我们热诚欢迎您的报名及参与。
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