得了哮喘怎么办?患者迎来“新曙光”【哮喘新药SM17】

得了哮喘怎么办?患者迎来“新曙光”【哮喘新药SM17】

那年冬夜，王先生可爱的儿子真真出生了。小生命带来的喜悦把那年的冬天变得暖暖的。

真真1岁零2个月时，患了一次感冒。令家人没想到的是，本以为的常见病，竟让真真频频咳嗽、严重喘息，甚至出现了嘴唇青紫的症状。

王先生慌忙把孩子送到医院，经抢救后才有好转。医生诊断孩子得了哮喘。

就这样，噩梦开始了——

在此后的七年里，真真的哮喘几乎每个月发作一次。咳嗽、反复喘息、呼吸困难成为了孩子的家常便饭，医院的输液瓶变成了他的玩伴。家人也基本无法正常上班了……

哮喘的危害

哮喘是人们都比较熟悉的一种呼吸系统疾病，该疾病的发生会导致患者出现反复发作的气急、胸闷、喘息以及咳嗽等不适症状，遗传因素和环境因素是促使哮喘形成和发病的主要病因。

虽然说医学技术水平的不断进步和发展，使得人们可以采取多种方式和手段来应对处理哮喘，但是现如今还没有一种可以帮助人们彻底根治哮喘的方式。

想要取得较好治疗哮喘的效果，就需要控制好病情，同时，避免和减少药物的刺激产生不良反应。

治疗现状

目前针对哮喘的治疗，可以使用扩张支气管的药物，例如茶碱类药物，β2受体激动剂。

另外，需要结合抗炎药物进行治疗，常用的药物有色甘酸钠和尼多酸钠，白三烯调节剂，白三烯调节剂，抗组胺药物，糖皮质激素等。

当然，哮喘需要长期进行治疗，这样药物才会发挥较好的效果。坚持用药以抗炎，还需要使用缓解药物，帮助迅速解决哮喘引起的痉挛。

此外，哮喘属于变态反应性疾病，因此，需要进行免疫治疗，免疫治疗分特异性和非特异性两种，需谨遵医嘱，对症下药。

同时根据弗若斯特沙利文的数据，哮喘的2019年全球患者人数为7.46亿例，该数字预计将上升并于2024年及2030年分别达到8.01亿例及8.58亿例。中国的患病人数2019年达到6360万例，预期将于2024年及2030年将达到7040万例及7810万例。

并且患有未受控制的严重哮喘的患者，会承受哮喘反复发作及住院的风险;而未受控制的严重哮喘疾病会引发群体死亡率、患病率升高、生活质素下降以及医疗支出增加等社会性问题。

目前已获批上市的严重哮喘疗法(包括生物制剂)，可一定程度降低哮喘年度发作率。然而，严重哮喘的有效治疗仍存在庞大的医疗需求，尤其是对当前疗法无应答的患者而言。

由此来看，现行的哮喘治疗领域仍有很多限制及未满足的临床需求，传统治疗方案(例如吸入或口服糖皮质激素)对控制中重度哮喘病症疗效不佳，除外科治疗外，暂无其他有效的疗法。

此前，中国领先的创新药企业中国抗体-B(03681)携其正在开发的重磅新药SM17而来，有望为这一患者群体带来缓解和治疗的曙光。

SM17的IND申请获FDA受理

2月16日晚间，持续推进创新研发突破的中抗带来了其主要产品SM17的最新研究进展。

美东时间2月11日，中国抗体已就治疗哮喘的第一类(FIC)治疗产品SM17(注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体)，提交新药研究申请(IND)，有关申请已获FDA受理。一旦新药研究申请获FDA批准，公司计划最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。

SM17为以IL-17RB为靶点的人源化IgG4-κ单克隆抗体，IL-17RB则是属于IL-17受体家族的一种I型单跨膜糖蛋白。SM17结合IL-17RB后，可抑制由一类被称为“警戒素”的细胞因子导致的Th2细胞相关免疫反应，而“警戒素”已被证明与过敏性疾病的病理过程及气道细胞的病毒感染反应有关。

作为哮喘治疗的新路径，靶向Th2炎性细胞因子通路上游介质(例如“警戒素”)的疗法，预计将对气道炎症相关的病理变化产生更广谱的作用，从而较现有疗法更为有效地控制哮喘症状，改善疾病病情。目前已有针对警戒素相关信号通路，与SM17具有相若作用机制的严重哮喘疗法获FDA批准。

随着新药研发如火如荼的开展，相信未来会有更多的特效药不断问世，为患者减轻疾病所带来的痛苦，可以了解更多的哮喘新药临床试验项目。

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