
在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验
1.能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书。
2.既往标准治疗失败或不耐受、目前无标准治疗的晚期、复发或转移性实体
瘤,或复发/难治性淋巴瘤。
3.筛选时年龄必须≥18岁,男女均可。
4.ECOG体能评分:0或1分。
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