
一项评价JNJ-88545223治疗活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究
1. 筛选访视时年龄≥18岁的男性或女性。
2. 在研究药物首次给药前至少3个月被诊断为银屑病关节炎,且在筛选时符合银屑病关节炎分类标准。
3. 患有活动性银屑病关节炎(筛选时和基线时至少有3个肿胀关节和3个压痛关节;筛选时C-反应蛋白≥0.1mg/dL。
4. 患有活动性斑块状银屑病,有至少一个直径≥2cm的银屑病斑块或与银屑病一致的甲改变。
5. 尽管当前正在接受或既往接受过传统缓解病情的抗风湿药物和/或来氟米特、阿普米司特和/或抗肿瘤坏死因子药物治疗,但仍患有活动性银屑病关节炎。
(以上为部分重要入选标准,是否能够入选最终由研究医生判定)