
一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
1. 年龄18--75岁;
2. 符合的AD诊断标准且筛选前≥1年;
3. EASI≥16分,BSA≥10%,IGA ≥3分;
4. 筛选前6个月内有外用激素不耐受或治疗效果不佳依据
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