招募血液肿瘤患者 | GT801 注射液

1. 年龄≥18周岁，≤75周岁，男女不限；

2. 参照 WHO 2016 分型确诊难治或复发的急性B细胞性淋巴细胞白血病（B-ALL）或B细胞淋巴瘤参与者；

3. 经流式细胞仪和/或组织病理学确认的CD19阳性；

4. 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；

如果您参加此项研究，您需要配合的事项有:

1. 您需要接受筛选期、化疗预处理、GT801输注治疗及其后面的安全性/有效性评估，预计试验随访时间2年。

2. 您需要按方案接受体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化等）、药代动力学检查和影像学检查。