
评价靶向 Nectin-4 和 TROP2 的双特异性抗体偶联药物 VBC103 治疗晚期恶性实体瘤受试者的 I/IIa 期临床试验
1. 年龄≥18岁,性别不限;
2. 不可切除晚期/转移性实体瘤,且在标准系统性治疗期间或之后复发或进展,或无法耐受标准治疗,或缺乏标准治疗方案;
3. 包括不限于尿路上皮癌,非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌,头颈部鳞状细胞癌,卵巢癌或宫颈癌。
1. 既往接受过靶向TROP2和Nectin-4双靶向ADC治疗。
2. 既往接受过拓扑异构酶1(TOPO1)抑制剂作为载荷的抗体偶联药物(ADC)治疗
以上为主要入排标准,最终是否可以入组,由研究医生依照方案把握。